美国将放弃新冠疫苗知识产权专利怎么回事?美国将放弃新冠疫苗知识产权专利时间过程详解

日期:2021-05-06 08:47:27 来源:互联网 编辑 : 小热热 阅读人数:213

谭德塞等人呼吁暂时 豁免新冠疫苗知识产权据新华社电 鉴于近期全球新冠感染率上升、许多国家面临新冠疫苗短缺等严重问题,世界卫生组织总干事谭德塞和英国前首相戈登·布朗3日共同呼吁暂时豁免新冠疫苗知识产权。

谭德塞等人呼吁暂时 豁免新冠疫苗知识产权

据新华社电 鉴于近期全球新冠感染率上升、许多国家面临新冠疫苗短缺等严重问题,世界卫生组织总干事谭德塞和英国前首相戈登·布朗3日共同呼吁暂时豁免新冠疫苗知识产权。

谭德塞在当天举行的线上记者会上说,过去两周全球报告的新增新冠确诊病例数比疫情开始后的头6个月加起来还要多;上周印度和巴西报告的新增感染病例数占全球半数以上,还有许多国家面临非常脆弱的局势。

印度卫生部4日公布的数据显示,截至当地时间当天9时,全国累计新冠确诊病例超过2000万例。

谭德塞表示,如果要为大多数成年人接种疫苗以实现群体免疫,需要的疫苗将大大超过现有数量;为提高疫苗产量,暂时豁免疫苗知识产权非常重要,而这并不是一个“慈善问题”。

布朗表示,暂时豁免新冠疫苗知识产权可能有助于在非洲及其他尚未生产疫苗的地方生产疫苗。目前已有包括南非和印度在内的许多国家呼吁暂时豁免新冠疫苗知识产权,以便在全球范围内生产疫苗。

美国疫苗工厂“马大哈” 1500万剂新冠疫苗报废

美国疫苗工厂“马大哈” 1500万剂新冠疫苗报废

杨舒怡

美国媒体3月31日报道,美国马里兰州一家疫苗工厂由于“人为错误”,造成大约1500万剂新冠疫苗报废。

《纽约时报》报道,这家工厂位于巴尔的摩市,由新兴生物科技公司运营,目前生产一款美国强生公司研发的新冠疫苗、一款英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗。

美国联邦官员披露,这家工厂数周前生产的一批强生疫苗“存在质量问题”,由于员工弄混药剂成分,多达1500万剂强生疫苗由此报废。

强生公司3月31日向媒体证实,这家工厂生产的某批次强生疫苗“质量不达标”,涉事疫苗处于试生产阶段,该厂所产强生疫苗尚未获美国食品和药物管理局批准投用于美国市场。

现阶段,美国使用的强生新冠疫苗全部产自荷兰。强生公司原本打算从4月起改由马里兰州工厂供应新冠疫苗,如今这一计划受到干扰。

美国是全球新冠疫情最严重的国家,迄今累计确诊病例超过3100万例,累计死亡病例超过56万例,均为全球最多。

美国总统约瑟夫·拜登3月10日宣布将增购1亿剂强生疫苗。强生疫苗只需接种一剂。

美国尚未批准使用阿斯利康疫苗。马里兰州工厂生产的阿斯利康疫苗因而尚未投用于美国市场。

除强生疫苗,美国另外批准使用的两款疫苗是美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗以及美国莫德纳公司研发的新冠疫苗。据美国媒体报道,辉瑞疫苗和莫德纳疫苗的供应进度正常。(完)(新华社专特稿)

关键词:新兴生物科技公司(Emergent Biosolutions)、强生公司(Johnson & Johnson)返回搜狐,查看更多

福奇:美国将加入全球新冠肺炎疫苗实施计划

1月21日,美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇对世界卫生组织(WHO)表示,美国总统拜登领导的美国政府打算加入旨在向贫困国家新冠肺炎疫苗的全球新冠肺炎疫苗实施计划(COVAX)。

据路透社21日报道,福奇当日在对世卫组织的讲话中表示,“拜登总统将在今天晚些时候发布命令,其中包括美国加入COVAX及‘获取新冠肺炎工具加速计划’(ACT加速计划)。”

福奇还表示,美国将继续保持世卫组织的成员国身份。美国是世卫组织全球最大的捐助国,于去年7月宣布退出该组织。

世卫组织去年与全球疫苗免疫联盟和流行病防范创新联盟一起建立了COVAX机制,以确保疫苗在全球范围的公平分配。该机制的目标是在今年年底前免费或以较低价格分发20亿剂新冠疫苗。但世卫组织一直难以动员富裕国家必要的支持,以响应这一倡议。

除此之外,世卫组织去年4月底还启动了ACT加速计划,旨在加速普遍可用的疫苗、治疗和诊断方法的研发进度,以及改善必要的卫生系统。

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